[°•¶ إحسـآسے ملكهے ¶•°]

وراثة مجاميع الدم

* وراثة مجاميع الدم :
تخضع وراثة مجاميع الدم في الإنسان إلى قوانين مندل فالإنسان يرث عن أبويه مجموعة الدم الخاصة به , وتنتقل هذه الصفة كما ذكرنا بواسطة ثلاثة أنواع من.
1- هناك جين سائد (A) خاص بتكوين الأنتيجين (A) ويرمز له بالرمز ( IA) .
2- جين سائد (B) خاص بتكوين الأنتيجين (B) ويرمز له بالرمز ( IB) .
3- جين متنح (O) لا يسبب وجود تكوين أي أنتيجين ويرمز له بالرمز ( i) .

* الاحتمالات الخاصة بالطراز الجيني لصفة مجاميع الدم في الإنسان وهي :

1- إذا احتوى دم الشخص على الجين (IA) يكون دمه من مجموعة ( A ) ويكون
الطراز الجيني لدمه هو ( IA IA) نقي أو ( IA i) هجين .
2- إذا احتوى دم الشخص على الجين ( IB ) يكون دمه من مجموعة ( B )
ويكون الطراز الجيني لدمه هو ( IB IB) نقي أو ( IB i) هجين .
3- إذا احتوى على الجين (IA) والجين ( IB ) يكون دمه من مجموعة (AB)
ويكون الطراز الجيني لدمه هو ( IA IB) .
4- إذا احتوى على الجين ( ii ) يكون دمه من مجموعة (O) ويكون الطراز
الجيني لدمه هو (ii) .

* مثال :
إذا تزوج رجل دمه من مجموعة (AB) بامرأة دمها من مجموعة (O) فما مجاميع الدم المتوقعة في أبنائهما ؟
الأب ( AB) طرازه الجيني : ( IAIB)
الأم (O) طرازها الجيني هو : ( ii) .
أمشاج الأب من نوع : IB , و I A
أمشاج الأم من نوع : i
الأبناء : ( IB i ) , ( IB i )
أي أن مجاميع الدم المتوقعة في الأبناء هي : (A, B) .

* أهمية دراسة مجاميع الدم :

1- عمليات نقل الدم بين الأفراد .
2- يستفاد من عمليات تحليل الدم في الطب الشرعي لحل المشاكل المتعلقة بالابن
الذي يشك القاضي في أبوته.


تحديد الجنس في الإنسان – الأمراض الوراثية في الإنسان

* يوجد في كل خلية من خلايا جسم الإنسان 23 زوجاً من الكروموسومات (46
كروموسوم ) ,
- 22 زوجاً منها متماثلة في الذكور والإناث وتدعى الكروموسومات الجسمية
- الزوج الثالث والعشرون فيختلف في الذكر عنه في الأنثى , ويدعى بزوج
الكروموسومات الجنسية وهو في الذكر يتكون من زوج غير متماثل في الشكل
( XY) حيث يرمز لأحدهما بالحرف ( Y) والآخر بالحرف (X) .
أما في الأنثى فيتشابه هذان الكرموسومان بزوج متماثل ويرمز لكل منهما بالحرف (X) أي (XX).
- الحيوانات المنوية يكون نصف عددها يحتوي على 22 كروموسوم متماثل و كروموسوما جنسياً Y .أما النصف الأخر به 22 كروموسوم جسدي و كروموسوم جنسي X
- أما في الأنثى فتكون البويضات متشابهة وذلك عن طريق الانقسام الاختزالي للخلايا الجنسية في مبيض الأنثى تحتوي هذه البويضات على 22 كروموسوماً متماثل و كروموسوماً جنسياً X .
* ويتحدد جنس الوليد بإذن الله منذ لحظة الإخصاب .

الأمراض الوراثية في الإنسان :

يرث الإنسان صفات عديدة من آبائه وأجداده كلون العيون ولون الشعر أو غيرها وبالإضافة إلى ذلك يرث الإنسان بعض الأمراض التي تنتقل إليه عن طريق الجينات . وقد يكون خفيفاً يمكن معالجته أو شديداً وقد يؤدي إلى الموت .

أقسام الأمراض الوراثية :

1- الأمراض المندلية وتقسم إلى :

أ / أمراض وراثية سائدة مثل زيادة الكولسترول العائلي والورم الليفي العصبي
ب/ أمراض وراثية متنحية : مثل مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا
( أنيميا البحر الأبيض المتوسط ) .
جـ/أمراض وراثية مرتبطة بالجنس : وهي التي تكون الجينات الخاصة بها موجودة على الكروموسومات الجنسية مثل عمى الألوان ونزف الدم وجميعها صفات متنحية .

* ملاحظة :
الكروموسوم الجنسي (X) يحمل مجموعة من الجينات أكثر من
الكروموسوم الجنسي (Y) . ( علل )

2- الأمراض الوراثية متعددة الأسباب :

تنشأ بسبب عوامل وراثية مع عوامل بيئية مختلفة مثل مرض السكري , التأخر
العقلي , الربو الشعبي وارتفاع ضغط الدم ومرض تصلب الشرايين ومرض
الزهايمر والبدانة ومرض باركنسون ( الرعاش ) .

3- الأمراض الناتجة عن التشوهات الصبغية :

( الشذوذ في عدد الكروموسومات ) مثل متلازمة داون ومتلازمة تيرنر

7
7